Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 800mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 75mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 600mg 60tk; 600mg 30tk; 600mg 120tk; 600mg 180tk; 600mg 240tk; 600mg 90tk; 600mg 10tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunaviiri - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ravi hiv-1 nakkuse retroviirusevastast ravi (art)-kogenud täiskasvanud patsientidele, sealhulgas neid, mis on väga eeltöödeldud. ravi hiv-1 nakkuse pediaatrilised patsiendid alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 15 kg kehakaalu kohta. otsustades ravi alustada darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakkus.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. otsustades ravi alustada darunavir sellisel kunsti-kogenud patsientidel, genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine darunavir (vt lõigud 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 ja 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonaviiri - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakatunud täiskasvanute, noorukite ja 14-päevaste ja vanemate laste raviks. valik kaletra raviks proteaasi inhibiitor kogenud hiv-1 nakatunud patsientidega peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja raviga patsientide ajalugu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonasool - cushingi sündroom - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - ketoconazole hra on näidustatud täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta vanusest endogeense cushingi sündroomiga.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonaviiri - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - lopinaviiri/ritonaviiriga on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakatunud täiskasvanutel, noorukitel ja üle 2-aastastel lastel. valik lopinavir/ritonaviiri raviks proteaasi inhibiitor kogenud hiv-1 nakatunud patsientidega peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja raviga patsientide ajalugu.